更新时间：2024-07-16 10:15
核苷三磷酸（NTP）是一种含有三个磷酸基团的核苷酸。自然界常见的型态包括腺苷三磷酸（ATP）、鸟苷三磷酸（GTP）、胞苷三磷酸（CTP）、胸腺苷三磷酸（TTP）以及尿苷三磷酸（UTP）等。这些分子中包含一个核糖，若是将核糖替换成去氧核糖，那么会使核甘三磷酸变成去氧核苷三磷酸，写成dNTP，如去氧腺苷三磷酸（dATP）、去氧鸟苷三磷酸（dGTP）等
ATP分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。
（2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。
（3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。
（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内合成。
（5）合成途径取决于所制备的三磷酸核苷的不同，但考虑到核苷三磷酸的许多重要作用，合成在所以情况下都是严格调节的。
（6）核苷类似物也可用于治疗病毒感染。
鉴于它们在细胞中的重要性，核苷三磷酸的合成和降解受到严格的控制。本概述着重于人类核苷三磷酸代谢，但该过程在物种间是相当保守的。三磷酸核苷不能被很好地吸收，因此所有的核苷三磷酸盐通常是从头合成的。ATP和GTP（嘌呤）的合成不同于CTP、TTP和UTP（嘧啶）的合成。嘌呤和嘧啶合成都使用磷酸核糖焦磷酸（PRPP）作为起始分子。
NTPS到DNTPS的转化只能在二磷酸盐形式进行。通常，NTP将一个磷酸盐除去以成为NDP，然后通过核糖核苷酸还原酶的酶转化为DNDP，然后添加磷酸盐以提供DNTP。
一个称为次黄嘌呤的氮基被直接组装到PRPP上。这导致一个核苷酸，称为肌苷一磷酸（IMP）。然后将IMP转化为AMP或GMP的前体。一旦形成AMP或GMP，它们就可以被ATP磷酸化到它们的二磷酸和三磷酸形式。
嘌呤合成受腺嘌呤或鸟嘌呤核苷酸对IMP形成的变构抑制，[24 ] AMP和GMP也竞争性地抑制IMPs的前体形成。
由PrPP合成了一个称为乳清酸的氮基。在OrOTATE后，共价连接到PRPP。这导致了一个叫做ORATE单磷酸（OMP）的核苷酸。OMP转化为UMP，然后由ATP磷酸化至UDP和UTP。UTP可以通过脱氨基反应转化为CTP。TTP不是核酸合成的底物，因此它不在细胞中合成。相反，DTTP由DUDP或DCDP间接转化为它们的脱氧核糖形式。
嘧啶合成受ODP和UTP合成的乳清酸酯的变构抑制调节。PRPP和ATP也是奥特酸合成的变构激活剂。
Ribonucleotide reductase（RNR）是负责将NTPS转化为DNTPS的酶。由于DNTPS被用于DNA复制，RNR的活性受到严格的调控。重要的是要注意RNR只能处理NDPs，因此NTPs在转化为DNDPS之前首先被脱磷至NDPs。DNDPS然后典型地重新磷酸化。RNR有2个亚基和3个位点：催化位点、活性（A）位点和特异性（S）位点。催化位点是NDP与DNDP反应发生的部位，活性位点决定酶是否活性，特异性位点决定哪种反应发生。催化位点。
活性位点可结合ATP或DATP。当与ATP结合时，RNR是活性的。当ATP或DATP结合到S位点时，RNR将催化CDP和UDP合成DCDP和DUDP。DCDP和DUDP可以间接地生成DTTP。结合到S位点的DTTP将催化从GDP中合成DGDP，并且DGDP与S位点的结合将促进ADP合成DADP。DADP然后磷酸化，得到DATP，DATP可结合A位点并使RNR关闭。