黄嘌呤

更新时间:2024-03-20 14:41

黄嘌呤,是一种有机化合物,分子式为C5H4N4O2,分子量为152.111,白色至灰白色结晶粉末。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:3

4、 可旋转化学键数量:0

5、 互变异构体数量:15

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):86.9

7、 重原子数量:11

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:217

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:0

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

分子结构数据

1、摩尔折射率:33.29

2、摩尔体积(m3/mol):92.8

3、等张比容(90.2K):276.2

4、表面张力(dyne/cm):78.2

5、极化率(10-24cm3):13.20

简介

黄嘌呤(英语:xanthine)是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤,常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂,特别用于治疗哮喘症状。咖啡因茶碱可可碱(主要在巧克力中发现)等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。

黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物,并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤是嘌呤衍生物,并且很少在核酸的成分中发现。

编号系统

CAS号:69-89-6

MDL号:MFCD00078453

EINECS号:200-718-6

RTECS号:ZD7700000

BRN号:8733

PubChem号:24902122

物性数据

1. 性状:白色鳞片状或片状结晶。

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(oC):300

5. 沸点(oC,常压):不确定

6. 沸点(oC, 5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(oC):不确定

9. 比旋光度(o):不确定

10.自燃点引燃温度(oC):不确定

11.蒸气压(kPa,25oC):不确定

12.饱和蒸气压(kPa,60oC):不确定

13.燃烧热(KJ/mol):不确定

14.临界温度(oC):不确定

15.临界压力(KPa):不确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.爆炸上限(%,V/V):不确定

18.爆炸下限(%,V/V):不确定

19.溶解性:本品可溶于氢氧化钠溶液、氨水和酸性溶液,微溶于水和乙醇,不溶于有机溶剂

毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;

致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;

致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

贮存方法

本品应密封阴凉干燥保存。

合成方法

由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应而得。

用途

用于生化研究和有机合成,是药物可可豆碱的中间体。

黄嘌呤类药物

黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物,分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。

药理作用

1.中枢神经系统

咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关,小剂量能兴奋大脑皮层,表现为精神兴奋、思维活跃,可减轻疲乏、消除困倦;大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢,使血压升高、心率减慢。

2.心血管系统

咖啡因直接松弛血管平滑肌,使血管扩张,外周阻力降低。对脑血管作用相反,直接作用于大脑小动脉的肌层,使其血管收缩,脑血管阻力增加,脑血流量减少。舒张小支气管和肺泡平滑肌时,还可使肺小动脉舒张和肺血流量增加。

3.其他

对支气管和胆道等平滑肌有舒张作用,增加肾小球滤过率,减少肾小管对Na+的重吸收而具有利尿作用。

适用范围

可用于严重传染病和中枢抑制药(如镇痛药、镇静催眠药及抗组胺药等)中毒所引起的昏睡,呼吸、循环抑制。与麦角制剂配伍治疗头痛。与溴化物合用治疗神经官能症。

不良反应

不良反应少见。剂量较大时可导致激动、不安、失眠、心悸、头痛、恶心、呕吐;剂量过大易导致惊厥。少数患者用后出现耐受。

注意事项

婴儿高热时易发生惊厥,不宜使用含咖啡因的解热复方制剂。因能增加胃酸分泌,故消化性溃疡患者不宜久用。本药可致先天缺陷,骨骼发育迟缓,妊娠妇女慎用。

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