更新时间：2022-03-08 02:33
回忆一下有机化学中对环戊烷的构象分析。环戊烷如果采取平面环构象，它将是一个接近于无张力环的结构，所以它的C-C-C键角是108°，与正常键角只差1°左右。然而燃烧值表明环戊烷具有6.5kJ/mol的张力能。这是为什么？原因在于如果采取平面环结构，虽然无角张力，但是相邻碳上的氢处于重叠型的构象，因而引起相当可观的扭张力。结果是环戊烷也采取突出平面的折叠构象，在增加角张力和降低扭张力之间达成平衡，使之处于最低的能态。环戊烷的4个碳原子大体上处在同一平面，第5个碳原子超出平面，这样相邻碳上的氢原子大多数都取近似交叉型的构象。
呋喃糖也是这样，环上的3个碳原子和1个氧原子接近于共平面，另一个碳原子向上折起，离开平面约0.05nm。这种构象成为信封式（envelope form）构象，因为它类似一个掀起信封盖的开口信封。大多数生物分子的核糖组分中，C2或C3在C5的同一侧突出平面。这种信封式构象分别成为C2'-内向型（C2’-endo）和C3'-内向型（C3’-endo）.在RNA双螺旋区，A-DNA和RNA-DNA杂交分子中核糖和脱氧核糖残基都采取C3’-内向型，而在B-DNA中则为C‘2-内向型。呋喃糖环在不同的构象态之间可以发生快速互换（环转向）。呋喃糖环比吡喃糖环具有更大的柔性，这可以说明呋喃型核糖被选作RNA和DNA的组分的原因。