更新时间：2022-08-25 17:21
cGMP是一类环化核苷酸。英文全称cyclic guanosine monophosphate，中文名环磷酸鸟苷，cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。
在哺乳动物组织和体液中，有第二种嘌呤核苷环一磷酸即cGMP的存在，它是在证实cAMP有重要调节作用，几年后被证明了的。曾经有人认为cGMP也可能作为第二信使，特别是作为其效应与以cAMP为媒介的激素相对抗的那些激素的信使。Goldberg等，(1975) 建议cAMP与cGMP的作用通常可能是协同作用，但在“双向”生物体系中则呈现相反的调节影响。现已证明很多种激素和其他的操纵物影响许多组织中cOMP的含量，而且还发现了cGMP的改变是与同时发生的cAMP的改变相反这一般规律不同的例外情况。关于cGMP的代谢意义和作用方式的资料主要是按寻求与cAMP类似之处而得到的，虽然这种探讨方式的局限性已经言人强调(Goldberg和HaddOX，1977)。 组织中cGMP的含量往往低于cAMP的含量，而且由于激素所产生的含量变化常常很小并且是瞬间的，但由于高度敏感和特异的放射免疫测定法的发展，使cGMP测定中最初所遇到的方法学上的困难得以克服。
鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。
动物细胞中还存在另一类与cAMP起拮抗作用的信使，称环磷酸鸟苷酸(cGMP)，由鸟苷酸环化酶(GC)分解GTP产生，但其含量还不到cAMP的1/10。GC多为膜中可溶性蛋白，与受体分开存在。
已知细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。
在cGMP信号途径中研究较多的是脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细胞内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na+通道结合，使Na+通道开放，Na+入胞，使膜去极化，产生光感效应。在亮处，光子与视杆细胞膜的视紫红质(rhodapsin，Rh)，即光受体结合，Rh被活化，构象改变，偶联并活化光的转导蛋白(trans—ducin，Gt)，Gt蛋白的a亚单位(Gtα)被活化，改变结合GDP为GTP，构象改变，与βγ脱离，Gtα活化依赖cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na+通道关闭，细胞超极化，光信号转变成电信号，这就是视杆细胞对光敏感的原因。
鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌。血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量。
和大多数环化核苷酸一样，环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶（phosphodiesterases, PDE）水解为5'-磷酸鸟苷。
环磷酸鸟苷（cyclic GMP，cGMP）为广泛存在于动物细胞的胞内信使（第二信使），其他重要的第二信使还包括：cAMP（环磷酸腺苷）、二脂酰甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）和钙离子等。cGMP是由鸟苷酸环化酶（GC）催化并水解GTP（三磷酸鸟苷）后形成的。cGMP可被细胞中的磷酸二酯酶（PDE）水解，因此细胞中cGMP的含量高低受GC与PDE的双重调节。
作用的靶分子：